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Eprosartan Mesylate

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产品编号 T2531Cas号 144143-96-4
别名 甲磺酸依普罗沙坦, SKF-108566J

Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂,是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM,可用作降压剂。

Eprosartan Mesylate

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纯度: 100.00%
产品编号 T2531 别名 甲磺酸依普罗沙坦, SKF-108566JCas号 144143-96-4

Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂,是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM,可用作降压剂。

规格价格库存数量
10 mg¥ 279现货
25 mg¥ 443现货
50 mg¥ 592现货
100 mg¥ 969现货
200 mg¥ 1,430现货
500 mg¥ 2,420现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 277现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) is a competitive and reversible Angiotensin II Receptor Blocker.
靶点活性
AT1 receptor:0.83 nM(Kd)
体外活性
在毁脑脊髓大鼠中,Eprosartan(0.3 mg/kg i.v. )由脊髓刺激诱导的升压反应.
体内活性
在人的组织中(肾上腺皮质,肝脏,克隆的AT1受体)(IC50 =1.4-3.9 nM)和大鼠组织中(肠系膜动脉,肾上腺皮质,肾小球)(IC50=1.5-9.2 nM),Eprosartan抑制[125 I] - 血管紧张肽II。在兔分离的灌流近曲小管中,Eprosartan(100 nM)完全阻断血管紧张素II诱导的等渗液体吸收。
别名甲磺酸依普罗沙坦, SKF-108566J
化学信息
分子量520.62
分子式C23H24N2O4S·CH4O3S
CAS No.144143-96-4
Smiless1c(C/C(=C\c2n(c(nc2)CCCC)Cc2ccc(cc2)C(=O)O)/C(=O)O)ccc1.S(=O)(=O)(O)C
密度1.26 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 4 mg/mL (7.68 mM)
DMSO: 104 mg/mL (199.76 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9208 mL9.6039 mL19.2079 mL96.0393 mL
5 mM0.3842 mL1.9208 mL3.8416 mL19.2079 mL
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.1921 mL0.9604 mL1.9208 mL9.6039 mL
20 mM0.0960 mL0.4802 mL0.9604 mL4.8020 mL
50 mM0.0384 mL0.1921 mL0.3842 mL1.9208 mL
100 mM0.0192 mL0.0960 mL0.1921 mL0.9604 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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